A股药企，被责令停产整改，已启动三级召回

5日，股改已益盛药业发布公告披露，药企公司于2026年7月1日收到吉林省药品监督管理局通知。被责此前在6月26日至28日的令停飞行检查中，监管部门发现其生产的产整“补金片”存在严重缺陷及安全隐患，随即责令暂停生脉注射液、启动补金片等相关生产线的股改已生产与销售，并要求立即进行整改。药企

益盛药业在公告中指出，被责涉事产品“生脉注射液”和“补金片”在2025年度的令停营业收入占公司同期总营收的比例分别为7.65%和0.01%。此次风险控制措施将导致公司阶段性产能停滞，产整短期内部分药品可能出现供货紧张局面。启动

针对飞行检查的股改已核查结果及风险评估结论，益盛药业澄清，药企仅“补金片”的被责生产环节存在潜在质量安全隐患。公司已主动对相关批次产品启动三级召回程序，该批次补金片共计生产9562瓶，其中已销售2400瓶。

公司进一步表示，此次产品召回将产生物流、处置等相关费用，同时可能导致部分市场订单流失及终端供货中断，进而对当期利润造成进一步影响。

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